我爸爸是晚期肺癌，之前用的一代药耐药了，医生建议做检测找新靶点。报告出来后有电话解读服务，那个咨询老师特别有耐心，把报告上每个有突变的基因都讲了一遍，还解释了对应的药物和临床数据，最后我们明确了用奥希替尼。如果不是专业解读，光看报告上那些术语真的抓瞎。

我爸是肺癌脑转移，医生建议做脑脊液基因检测，说比血液更准。拿到报告后，解读医生打了快半小时电话，把每个突变都解释得明明白白，还结合我爸的片子分析，哪些药可能入脑效果好，真的太细致了。虽然结果不太好，但起码知道路怎么走了。

老妈被查出肝脏有个小阴影，医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版，主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快，里面的内容和医生分析的基本一致，给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是，报告解读的医生特别有耐心，用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了，还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。

我爸是肺癌晚期，医生说要做基因检测找靶向药。拿到报告后心里挺没底的，但解读医生特别耐心，视频里对着报告一页页讲，还用大白话解释什么叫EGFR突变、T790M耐药。最感动的是，他根据检测结果对比了好几种药，连医保报销比例都提了一嘴，感觉是真的在为患者家庭考虑。

我爸是晚期肠癌患者，胸水多到喘不过气，医生建议用胸水做这个检测。检测结果出来后，报告非常厚一本，里面不仅有基因突变列表，还有每种突变对应的潜在靶向药和临床试验信息，甚至附上了药物疗效的临床数据参考。我拿着这份报告去和主治医生讨论，医生也说内容很详实，对他调整治疗方案有帮助。专业性确实没得说，让我们在绝望中看到一点方向。

我妈妈肺癌晚期脑膜转，症状很折磨人，传统组织活检风险太高。通过脑脊液做这个检测，真的让我们看到希望。报告出来发现有个罕见突变，正好有靶向药可以试试。虽然最后效果因人而异，但至少给了我们一个明确的用药方向，不用再像无头苍蝇一样乱试了。

我是替我胃癌晚期的父亲检测的。他一直不愿意做穿刺取组织，所以看到有血液版就赶紧做了。报告出来很详细，列出了好几个基因突变和对应的靶向药信息。解读的医生非常耐心，在电话里把每个突变的意义和用药选择都讲得明明白白，还解释了为什么有些药国内没有，给了后续治疗方向。对我们家属来说，就像在黑暗里摸到一点光。

我爸是肝癌，化疗效果一直不好，主治医生推荐做这个86基因检测看看有没有靶向药机会。报告出来之后，我们全家都看不太懂那些专业术语，不过幸好有线上的一对一解读服务！对接的医学顾问整整讲了40多分钟，把报告里的关键突变、对应的药物、临床数据都掰开揉碎了讲，还结合我爸的病情给了后续治疗方向的建议，非常耐心，感觉心里有底多了。

我爸是肺癌晚期，医生让做这个检测找靶向药。报告出来后有专人电话解读，特别耐心，把我这个外行都讲明白了。最后真的找到了一个可用药，现在治疗方向清晰多了。虽然结果让人心情沉重，但总算有了希望。

我妈是胃癌，手术后医生建议做个基因检测看看后续怎么治。报告出来那天，我们全家都挺紧张的。解读专家特别有耐心，视频连线讲了快40分钟，把几个关键靶点、对应的药、还有临床数据都解释得清清楚楚。我们终于弄明白了为什么医生推荐用那个靶向药，心里踏实多了。

我妈妈胃癌手术后，医生建议做MSI检测看免疫治疗机会。报告等了大概一周，收到后吓了一跳，好几十页，密密麻麻。好在有电话解读服务，客服小姐姐专业又耐心，把MSI-H、MMR这些词掰开揉碎了讲，还解释了为啥可能适合用K药。我们拿着报告和解读记录去找主治医，沟通顺畅多了。

我爸是肠癌患者，刚做完手术。我们之前做过WES找靶点，这次做MRD主要是想监测复发风险。报告出来那天，客服特意打电话约了线上解读。解读的是位医生，特别耐心，拿着报告一点点讲，告诉我爸现在的MRD是阴性意味着什么，后续多久复查一次，生活习惯要注意啥。我们一家都安心了很多，觉得这钱花得值。

我是结肠癌患者，医生建议做林奇综合征检测来指导后续治疗。报告出来很快，但关键在于解读！预约了遗传咨询师，一位姓李的老师视频连线了快40分钟，把我家三代人的病史都捋清楚了，还画了遗传图谱。她解释得特别清楚，告诉我阴性结果意味着什么，对子女的筛查建议也很具体。这种深度解读，光看报告是绝对得不到的。

我妈妈是肠癌患者，医生推荐做这个血液基因检测。拿到报告时真的有点懵，好几十页，全是专业术语和图表。幸好有解读医生一对一视频讲解，她非常耐心，把关键突变、对应的靶向药和临床试验都掰开揉碎了讲，连我这个外行都听懂了大概。这次解读服务真的值了，感觉找到了治疗的方向。

选择时我在另一个600多基因的产品和你们这个825之间纠结，价格相差不大，但你们多了200多个基因。顾问没有一味推销贵的，而是仔细问了我家人的具体分型和治疗史，建议选825的，因为覆盖更全，可能发现罕见突变。最后果然测出了一个不常见的突变，有对应的临床试验。感觉这个差价花在了‘可能性’上，很值。