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长沙县万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测泛癌种

长沙肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

这是一次对180多个肿瘤相关基因的深度扫描,帮您找到最可能起效的靶向药或免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙的治疗中,想了解是否有更多靶向药可用的人。
  • 长沙的医生推荐,想为后续治疗寻找精准依据的人。
  • 在长沙已完成手术,希望后续用药更精准,降低复发风险的人。
  • 在长沙使用常规方案效果不佳,希望寻找新方向的人。
  • 希望全面了解自身情况,为长沙的长期健康管理做规划的人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗比作一场战役,这份检测就是一份详尽的“敌情侦查报告”。它主要做三件事:第一,深入检查您提供的肿瘤组织或血液样本,对其中180多个与肿瘤生长密切相关的关键基因(主要来自DNA和RNA信息)进行“身份核对”,看是否存在特定的“异常指令”(如基因突变、融合或数量异常)。这些异常往往对应着不同的靶向药物“钥匙”。第二,它会评估肿瘤的“免疫环境”,包括检查PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达量,以及计算肿瘤突变负荷和微卫星稳定性,这些指标能帮助判断免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否可能对您有效。第三,它还会分析一些与常见化疗药物疗效相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单说,它能帮您和医生看清肿瘤的“底牌”,找到更精准的治疗武器。需要了解的是,它基于检测到的信息提供用药可能性的参考,最终的方案选择和疗效受多种因素影响。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您不需要空腹,主要是提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块或新鲜组织),或者抽取10毫升左右的全血。使用组织样本最为常见和理想。如果您在长沙,可以前往合作的采样点或由指定人员上门服务;如果不在长沙,我们也会提供安全的采样包和邮寄指导,您可以在当地医院完成采样后寄回。采血过程与常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感。整个采样环节本身通常几分钟就能完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,准确性很高。实验室严格遵循质量控制流程,对每一份样本进行多次重复测序以确保结果的可靠性。您提供的样本信息和个人隐私会得到严格保护,检测过程安全无创。报告会清晰地列出检测到的基因变异和相关药物提示。请您理解,任何检测都有其技术局限性,比如当样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响部分指标的检出。报告结果是一份重要的科学参考,最终的治疗决策需要您长沙的主治医生结合您的全面情况来综合判断。如果在解读中有任何疑问,我们的顾问团队随时可以提供支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告大概多久能出来?
从我们实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要10-14个工作日可以出具正式的检测报告。这个时间包含了复杂的实验流程、数据分析以及严谨的报告解读与审核步骤。如有特殊情况(如样本需要重新处理),我们的客服会及时与您沟通。
报告上写“TMB-H”,这个结果有什么用?
TMB-H(肿瘤突变负荷高)意味着肿瘤细胞携带的基因突变数量较多。这是一个重要的生物标志物,通常提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(即免疫治疗)有更好的响应潜力。
付了这个钱,最后给我的就是一纸报告吗?还有别的吗?
您支付的费用所购买的远不止一份纸质或电子报告。它包含了从样本质检、高通量测序、专业生物信息分析到生成一份详尽的、包含临床意义解读的报告的全过程。更重要的是,您将获得基于这份报告的专业解读服务,帮助您理解结果对治疗选择的意义。
这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?能知道我是不是会遗传给小孩吗?
您好,这不是一回事。本项目检测的是肿瘤体细胞突变,存在于肿瘤细胞内,不会遗传给子女。而遗传性肿瘤基因检测查的是胚系突变,存在于全身所有细胞,可能遗传。如果您关注家族遗传风险,需要单独进行遗传咨询并选择专门的胚系基因检测项目。
我行动不太方便,在长沙可以提供上门采样服务吗?
目前我们的标准服务是请您前往合作服务中心采样。针对特殊情况,您可以联系客服说明情况,我们会尽力协调,看是否能为您安排特殊的解决方案。

注意事项

  • 请提前准备好您最近一次的相关病理报告,方便顾问为您评估。
  • 如果使用组织样本,请提前与您的病理科沟通,确认样本可用性及借用流程。
  • 采样和邮寄前,请务必与我们的顾问确认具体的操作细节。
  • 检测费用为14640元,需您自费承担,目前无法使用医保报销。
  • 收到报告后,建议您与长沙的主治医生充分沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是您个人健康管理的重要资料。

用户评价 (11条,均分4.7)

马** 已验证 化疗前检测

因为家里有几位亲戚都得过癌症,我自己一直很担心,决定做个筛查。咨询过程完全没有被推销的感觉,顾问很客观地分析了利弊,还提醒我心理准备。采样盒寄来包装很仔细,说明书一看就懂。虽然最后结果还好,但感觉买了个安心。整个服务流程规范,让人信赖。

机构回复

感谢您选择我们作为您健康管理的伙伴。对于有家族史的用户,我们始终坚持科学、客观的咨询原则,并提供严谨的检测服务。您的安心是我们最大的追求,愿这份报告为您带来长久的从容。

2026-03-2438人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-03-2160人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕钱花了没得到有用信息。这个套餐一次性查了靶向、化疗和免疫,PDL1也包含了。虽然总价看起来高,但分开做更贵。报告里不光有结果,还有药物和临床试验推荐,实用性很强,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

完全理解您的顾虑。我们的设计初衷就是整合关键检测项目,避免信息碎片化与重复花费。很高兴您认可报告的实用价值,这是我们持续努力的方向。

2026-03-1925人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

家里有肿瘤家族史,我自己体检发现个小肿块,就赶紧做了筛查。这个套餐价格比我预想的高一点,但覆盖基因多,还包括了免疫治疗的指标,觉得对自己负责一点还是选了它。结果还好是良性的倾向,感觉这钱是为健康买的保险。

机构回复

非常感谢您的分享!对于有家族史的人群,提前进行全面的基因评估确实是主动管理健康的重要方式。很高兴能为您提供这份安心的“健康保单”,祝您永远健康!

2026-03-0459人觉得有用
白** 已验证 化疗前检测

体检发现肺结节,术后病理是腺癌,赶紧做了这个套餐。最点赞的是速度,7个工作日拿到报告,没耽误术后辅助治疗的决策。检测结果全面,PD-L1表达、驱动基因都有,让医生对后续是否需要辅助靶向或免疫治疗心里有底了。

机构回复

感谢您对检测速度的肯定。早期肺癌术后的辅助治疗决策窗口期很关键,我们高度重视此类样本的检测时效。很高兴为您后续的精准防复发策略提供了及时依据。祝您早日康复!

2026-03-1114人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是帮母亲咨询的,她行动不便。客服很耐心,指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后,还有电话解读服务,解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确,减轻了我们家属很多奔波和焦虑。

机构回复

能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持,是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告,从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好!

2026-03-1839人觉得有用
常** 已验证 术后复查

检测整体很满意,尤其是隐私方面,客服解释得很清楚。但有一点小建议,报告里专业术语太多,虽然最后有专家电话解读,但提前看报告时自己心里还是很打鼓,要是能附带一个更通俗的简化版总结,或者把关键结论用加粗字体标出来,对患者会更友好。不过保护隐私这点确实没得说。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议。我们已记录,并会评估在确保报告严谨性的同时,如何优化呈现方式,使其更易理解。隐私保护是我们的基石,服务体验的持续优化也是我们不懈的追求。

2024-07-0246人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

报告内容非常详实专业,但部分术语和图表对于我们普通患者来说理解起来还是有门槛。虽然解读医生讲了一遍,但自己回去看时又忘了。如果能附一份更简化、带通俗比喻的“患者版摘要”就更好了。环境和服务是顶级的。

机构回复

非常感谢您提出的中肯建议。如何让专业报告更易懂一直是我们努力的方向。您关于“患者版摘要”的想法非常好,我们已经记录下来,会认真研究其可行性。感谢您的帮助!

2026-03-0458人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

父亲胃癌,做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告,专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗,再结合报告一条条分析,告诉我们哪个指标证据强优先考虑,哪个是次选,利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问,这种深度解读太重要了。

机构回复

感谢您的肯定。我们坚信,精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析,力求让您和家人在与医生沟通前,就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效!

2025-12-2958人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

检测是为了术后复查和监控。报告不仅分析了当前组织的突变,还详细列出了未来可能需要关注的耐药相关基因,并建议了后续检测的时机。感觉这是一种前瞻性的、动态的管理思路,而不只是一次性的检测,考虑得很长远。

机构回复

您理解得非常到位。肿瘤治疗是动态过程,我们的报告设计正是基于‘伴随诊断’的理念,希望为您提供覆盖全程的分子层面监测与管理参考。

2025-08-1436人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

因为家族里好几位长辈得癌,我决定做筛查。报告解读部分超预期,专家没有停留在“风险升高”的结论上,而是花了很多时间给我讲针对性的早筛方案应该怎么做(比如做什么检查、几岁开始、间隔多久),以及生活上的预防建议,非常贴近实际。感觉不是卖了个检测,而是给了我一整套健康管理工具。

机构回复

您能感受到我们的初衷,真好!对于遗传性肿瘤风险评估,提供可落地执行的个性化筛查与预防方案,其价值与检测结果本身同等重要。我们希望每位用户都能凭借科学规划,主动掌控健康。感谢选择!

2025-05-1915人觉得有用

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